生命科學(xué)領(lǐng)域：蛋白結(jié)合、抗體/抗原相互作用、新藥開發(fā)、DNA-DNA等

     人血清清蛋白（HSA）由于其豐富的數(shù)量，是血漿中最重要的蛋白。HSA的主要功能是運(yùn)送脂肪酸和保持血液的膠體滲透壓，它是許多激素和藥物的重要載體，尤其是疏水性的。藥物分子結(jié)合到HSA會增加藥物的半衰期和降低血液中自由的藥物分子的濃度，這使它對臨床護(hù)理有極其重要的作用。在藥物發(fā)現(xiàn)的早期，確定血漿蛋白的給合是很重要的，因為它被用于評價藥物所需要的劑量和從身體中清除。

     人血清清蛋白（HSA）通過氨基偶聯(lián)固定在芯片表面，通過MP-SPR來研究小分子藥物與HSA之間的相互作用，通過測量確定了穩(wěn)態(tài)的親和力值和結(jié)合的動力學(xué)數(shù)據(jù)。

     蛋白-抗體之間的相互作用是醫(yī)藥工業(yè)和蛋白研究中極其重要的研究領(lǐng)域?；诳贵w的生物技術(shù)藥物已經(jīng)呈現(xiàn)出對于一些痼疾有效的治療，比如貝伐單抗用于癌癥治療以及阿達(dá)木單抗用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。

     應(yīng)用MP-SPR測量人血清清蛋白抗體（anti-HSA）與固定在芯片上的人血清清蛋白（HSA）相互作用。正如假設(shè)的，商品化的anti-HSA強(qiáng)力地結(jié)合到HSA上以及極其緩慢地從HAS上解離下來。從相互作用中計算出來穩(wěn)態(tài)的親和力以及結(jié)合的動力學(xué)參數(shù)。

3、應(yīng)用MP-SPR測量藥物與單層細(xì)胞的相互作用：

     體外細(xì)胞測定在藥物發(fā)現(xiàn)中被廣泛使用。傳統(tǒng)中的這些測定需要標(biāo)記的材料以及這類分析是基于使用UV、熒光或者質(zhì)譜的后檢測。

     單層細(xì)胞沉積到SPR的芯片表面。MP-SPR用于在可控的流動條件下、實(shí)時地測量藥物分子（心得安和D-甘露醇）與單層細(xì)胞的相互作用?；谝陨系臏y量，可能在旁細(xì)胞和跨細(xì)胞的兩種不同的藥物吸收路徑中進(jìn)行區(qū)分和辨別。

     PKC ε （蛋白激酶ε）在多種的信號傳導(dǎo)系統(tǒng)中起著必不可少的作用以及PKC ε的失調(diào)與若干個致命的疾病有關(guān)，比如：癌癥、II型糖尿病和阿爾茨海默疾病。所以PKC ε 的特異的活化劑和抑制劑作為研究工具和未來的藥物是很有發(fā)展前途的。美洲駝的單鏈抗體（VHHs）是一類新的單克隆抗體，它可以特異性地活化或抑制人類的PKC ε（蛋白激酶ε）。最近的一篇出版物報道了應(yīng)用表面等離子共振技術(shù)對VHHs和PKC ε的動態(tài)的分析。

     同樣也對VHHs在激酶活性測定中進(jìn)行測試，以確定對PKC ε的活化或抑制的動力學(xué)。另外，自從VHHs在海拉細(xì)胞中對PKC ε的遷移有不同的影響，他們在體內(nèi)有PKC ε活性。

　  DNA的檢測可用于探測遺傳物質(zhì)，以用于從一大類樣品中測出遺傳紊亂、突變、基因轉(zhuǎn)染或種類。通過測量長度超過20個核苷酸的特定的單鏈寡核苷酸，有可能從大量的遺傳材料中測出和定量計算出獨(dú)特的基因序列。MP-SPR技術(shù)可容易地用于DNA的測定，可以精確地檢測和定量計算單鏈寡核苷酸，其濃度范圍可從納摩爾到微摩爾。

　  多參數(shù)表面等離子共振技術(shù)（MP-SPR）用于描述吸附在不同襯底上的脂質(zhì)層結(jié)構(gòu)的特征。在二氧化硅和小分子量的葡聚糖表面形成了支撐脂雙層膜（SLB），而在巰基聚乙二醇的表面則形成了支撐囊泡層膜（SLV）。沉積的脂質(zhì)層的厚度和折射率可計算出來：SLB層約為5nm厚，而SLV層則為10nm厚。

7、流體力學(xué)效應(yīng)在生物分子相互作用和靶向藥物運(yùn)輸?shù)难芯?/span>

　  MP-SPR可用于流體力學(xué)效應(yīng)在相互作用動力學(xué)方面的研究，并成為生物分子相互作用和靶向藥物運(yùn)輸研究中的有價值工具。