- 概述
- 理由
- 解答問題
- 應(yīng)用指南
- 發(fā)表文章
細(xì)胞磷脂膜和線粒體膜等界面和膜除了作為屏障外,還具有重要的生化和生物物理學(xué)作用。此外,細(xì)胞膜在合成和催化反應(yīng)中起著微環(huán)境的作用,細(xì)胞膜還包含了所有的細(xì)胞信號傳導(dǎo)成分。從藥物開發(fā)、納米粒子生物相互作用、靶向給藥、基因治療和個性化醫(yī)療等方面研究了生物膜及分析物與生物膜的相互作用。生物膜在基礎(chǔ)生物化學(xué)和生物物理學(xué)研究中經(jīng)常引起極大的興趣。
選擇MP-SPR用于生物物理學(xué)的五個原因:
1、沒有脂類溶脹的假象
2、各種基底上容易形成脂質(zhì)膜
3、膜質(zhì)量評估
4、MP-SPR與電化學(xué)的結(jié)合
5、從生物膜測量到活細(xì)胞測量
MP-SPR可以回答的關(guān)于生物物理學(xué)的五個關(guān)鍵問題:
1、支撐脂質(zhì)雙層膜形成的動力學(xué)是什么?
2、納米X如何與生物膜相互作用?
3、膜蛋白(如GPCR)如何與藥物相互作用?
4、生物膜的質(zhì)量(厚度和光學(xué)密度)是多少?
5、空氣中的膜系統(tǒng)有多穩(wěn)定?
BioNavis_AN#137_使用MP-SPR測量藥物與細(xì)胞單層的相互作用
BioNavis_AN#139_使用MP-SPR表征脂質(zhì)支持膜
BioNavis_AN#147_使用MP-SPR和PureKinetics?分析IgG從蛋白A解離的動力學(xué)
BioNavis_AN#151_ MP-SPR測量100%血清中納米粒子上的恒定蛋白冠和動態(tài)蛋白冠
BioNavis_AN#152_利用MP-SPR研究藥物遞送納米載體
BioNavis_AN#157_毒素誘導(dǎo)的細(xì)胞膜孔形成的檢測
Selected publications:
- Multi-parametric surface plasmon resonance platform for studying liposome-serum interactions and protein corona formation, Kari et al., Drug Delivery and Translational Research, 2016
- Role of the Tryptophan Residues in the Specific Interaction of the Sea Anemone Stichodactyla helianthus’s Actinoporin Sticholysin II with Biological Membranes, García-Linares et al., Biochemistry, 2016
- Differential Effect of Membrane Composition on the Pore-Forming Ability of Four Different Sea Anemone Actinoporins, García-Linares et al., Biochemistry, 2016
- Cholesterol stimulates and ceramide inhibits Sticholysin II-induced pore formation in complex bilayer membranes, Alm et al., Biochimica et Biophysica Acta, 2015
- Control of the Morphology of Lipid Layers by Substrate Surface Chemistry, Granqvist et al, Langmuir, 2014
- Vesicular and non-vesicular transport feed distinct glycosylation pathways in the Golgi, Angelo et al. Nature, 2013