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藥物遞送是藥物制劑過程中必不可少的一部分。對于新型的生物制藥，藥物的內化必須由納米藥物載體來促進。此外，新型凝膠和貼片制劑需要深入了解藥物-納米粒子、納米粒子-靶標、納米粒子-活細胞的相互作用以及藥物從材料中的釋放。
用于藥物輸送和造影劑的納米粒子通常由聚合物、二氧化硅、金屬、脂質體、病毒、DNA多聚體以及最近的外顯子和其他微泡組成。
選擇MP-SPR用于藥物遞送的五個原因：
1、大小不重要
2、從靶向到內化研究
3、聚集納米粒子？試試MP-SPR！
4、從靜態(tài)到動態(tài)測量納米粒子。
5、從SEM到MP-SPR，再回到SEM。
MP-SPR可以回答的關于藥物遞送的五個關鍵問題：
1、最適合藥物遞送的納米粒子是什么？
2、藥物納米載體的吸收途徑是什么？
3、納米粒子X如何與脂質雙層膜相互作用？
4、藥物X從材料Y中的釋放速率是多少？
5、納米粒子或病毒是如何進入細胞的？
BioNavis_AN#129_生物分子間相互作用和靶向藥物輸送的流體力學效應的研究
BioNavis_AN#137_使用MP-SPR測量藥物與細胞單層的相互作用
BioNavis_AN#139_使用MP-SPR表征脂質支持膜
BioNavis_AN#140_使用MP-SPR測量自組裝金納米粒子
BioNavis_AN#145_使用MP-SPR研究病毒之間的相互作用
Selected publications:
- Non-labeled monitoring of targeted liposome interactions with a model receptor surface: Effect of flow rate and water content, Liang et al. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2013
- Interaction studies between indomethacin nanocrystals and PEO/PPO copolymer stabilizers, Liu et al., Pharmaceutical Research, 2015
- Elucidating the Signal Responses of Multi-Parametric Surface Plasmon Resonance Living Cell Sensing: A Comparison between Optical Modeling and Drug–MDCKII Cell Interaction Measurements, Viitala et al. PLoS ONE, 2013
- Fluid dynamics modeling for synchronizing surface plasmon resonance and quartz crystal microbalance as tools for biomolecular and targeted drug delivery studies, Viitala et al. Journal of Colloid and Interface Science, 2012
- Kinetics of PKCe Activating and Inhibiting Llama Single Chain Antibodies and Their Effect on PKCe Translocation in HeLa Cells, Summanen et al. PlosOne, 2012
- Oncolytic adenoviruses coated with MHC-I tumor epitopes increase the anti-tumor immunity and efficacy against melanoma, Capasso et al., Taylor & Francis Online, 2015